Nhân viên QA dự án – QA, QC | Công ty Dược Phẩm Bình Việt Đức


Trang chủ   Tuyển dụng  Nhân viên QA dự án – QA, QC

Nhân viên QA dự án – QA, QC

Công ty TNHH Bình Việt Đức (BIVID) được thành lập vào năm 2005, với trụ sở chính đặt tại Hồ Chí Minh và hiện có 03 chi nhánh tại Hà NộiĐà Nẵng và Cần Thơ để cung cấp các dịch vụ như đăng ký, nhập khẩu, bảo quản và logistic, marketing, đấu thầu bán hàng cũng như các dịch vụ sau bán hàng cho tất cả các sản phẩm thuộc lĩnh vực Y Dược.

Với tầm nhìn phát triển một công ty dược phẩm toàn cầu, BIVID hợp tác với các Tập đoàn Dược lớn có nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP Châu Âu – một trong những tiêu chuẩn khắt khe nhất thế giới để tạo nên sức mạnh trong kinh doanh. Sản phẩm công ty phân phối thuộc các lĩnh vực: Dược phẩm (kháng sinh, giảm đau – hạ sốt, gây tê – mê…); Sinh phẩm y tế (huyết thanh, globulin miễn dịch); Vật tư Y tế tiêu hao; Nha khoa và Thực phẩm Chức năng.

 

Bên cạnh lĩnh vực kinh doanh dược phẩm, BIVID đầu tư vào dự án sản xuất phân đoạn huyết tương và đạt được thành tựu Giấy chứng nhận EU-GDP do Bộ Y tế Áo cấp năm 2018.

Vào tháng 3/2019, BIVID vinh dự nhận được giấy Chứng nhận Tổ chức Nghiên cứu lâm sàng (CRO) do Bộ Y tế Việt Nam cấp và trở thành công ty dược phẩm đầu tiên đáp ứng đầy đủ các yêu cầu để phát triển sản phẩm mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam.

Hiện tại, BIVID cần bổ sung nhân lực chủ lực với mô tả công việc như sau:

Vị trí:                            Nhân viên QA dự án – QA, QC

Địa điểm làm việc:      62/36 Trương Công Định, P.14, Q. Tân Bình, Tp. Hồ Chí Minh.

Website:                      http://bividvietnam.com

Thu nhập:                   Thỏa thuận

Báo cáo cho:              Trưởng phòng Quản lý chất lượng

MÔ TẢ CÔNG VIỆC
  • Soạn thảo, rà soát và đào tạo các quy trình thao tác chuẩn liên quan đến sản xuất, kho, kiểm nghiệm
  • Soạn thảo, rà soát và đánh giá các đề cương, báo cáo thẩm định
  • Lập và trình cấp trên duyệt kế hoạch theo dõi và tham gia đánh giá thẩm định
  • Soạn chỉ tiêu, phương pháp kiểm, kế hoạch lấy mẫu nguyên vật liệu, bán thành phẩm, thành phẩm
  • Thu thập dữ liệu, xử lý thống kê, thiết lập các giới hạn cảnh báo và giới hạn hành động đối với các chỉ tiêu chất lượng
  • Soạn thảo, đào tạo và tham gia xử lý các nghiệp vụ liên quan đến quản lý chất lượng: xử lý sai lệch, kiểm soát thay đổi, đánh giá rủi ro, khiếu nại, thu hồi, soát xét chất lượng sản phẩm…
YÊU CẦU CÔNG VIỆC
  • Tốt nghiệp đại học dược (ưu tiên), sinh, hóa
  • Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm trong nhà máy dược
  • Có kinh nghiệm thiết lập và đào tạo các quy trình chuẩn
  • Có kinh nghiệm thiết lập các chỉ tiêu chất lượng cho thiết bị, nhà xưởng, quy trình, nguyên vật liệu, bán thành phẩm, thành phẩm
  • Có kinh nghiệm về thẩm định nhà xưởng, thiết bị, quy trình sản xuất, vệ sinh, phương pháp phân tích
  • Có kinh nghiệm về kiểm soát trong quá trình
  • Hiểu biết sản xuất thuốc tiêm, sinh phẩm
  • Có kiến thức về GMP, vi sinh vật
  • Có khả năng lập và thực hiện kế hoạch
QUYỀN LỢI
  • Thời gian làm việc: Thứ 2 – Thứ 6 ( 8h00 – 17h00), Thứ 7 ( 8h00 – 12h00)
  • Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo Luật Lao động.
  • Được thưởng lương tháng 13 theo đánh giá KPI.
  • Quà tặng sinh nhật, thưởng tròn năm, 8/3, lễ, tết, hiếu hỉ…
  • Được đào tạo chuyên môn nghiệp vụ, kỹ năng & ngoại ngữ
  • Du lịch nghỉ mát hàng năm.

Ứng viên quan tâm vui lòng gửi hồ sơ về: 

Công ty TNHH Bình Việt Đức 
Địa chỉ: 62/36 Trương Công Định, Phường 14, Quận Tân Bình, TP. HCM
Hoặc gửi qua email: tuyendung@bividvietnam.com 
Thông tin liên hệ: (028) 3849 3219 – 098.306.7313

Bài viết khác